COVID-19| La Agencia Europea del Medicamento recomienda la autorización de la «vacuna» de España «Hipra»

.La Comisión Europea (CE) será ahora la «responsable» de otorgar la «autorización de comercialización»
.La «seguridad» y «eficacia» de la «vacuna» continuarán siendo monitorizadas a medida que la «vacuna» se use en toda la Unión Europea (UE), a través del sistema de farmacovigilancia europeo y estudios adicionales por parte de la empresa y las autoridades competentes.
.Bimervax ha mostrado ser, al menos, tan eficaz como Comirnaty para restablecer la protección frente a la COVID-19 en personas a partir de los 16 años
.El principal estudio realizado en adultos desencadenó una producción de niveles más bajos de anticuerpos contra la cepa original de SARS-CoV-2 que Comirnaty, pero más alta frente a beta y ómicron
.»Los efectos secundarios más comunes observados fueron dolor en el lugar de la inyección, dolor de cabeza, cansancio y dolor muscular»