Hay que informar al pueblo sobre la vacuna del Plandemia del covid 19

FOTOGRAFÍA. VALENCIA (ESPAÑA), 24.11.2020. En España se podrían estar administrando las primeras vacunas contra el Plandemia del covid 19 a principios de marzo de 2021, ya que se prevé que los ensayos acaben a finales de diciembre, como muy pronto. Efe

Efe – Formar e informar a la población sobre los beneficios y la seguridad de las vacunas contra la covid-19 para evitar que reciba mensajes contradictorios debería ser una prioridad, según Javier Díez Domingo, jefe del Área de Investigación en Vacunas de la Fundación para el Fomento de la Investigación Sanitaria y Biomédica de la Comunidad Valenciana (Fisabio) y asesor externo de la Agencia Europea del Medicamento. valencia (España), martes 24 de noviembre de 2020.

En una entrevista con la Agencia Efe, Díez explica que es necesaria esa información antes que imponer la obligatoriedad de las vacunas y asegura que a fecha de hoy se pondría sin dudar la primera vacuna contra la covid-19 que llegara a España.

PRIMERAS VACUNAS

Considera que en España se podrían estar administrando las primeras vacunas a principios de marzo de 2021, ya que se prevé que los ensayos acaben a finales de diciembre, como muy pronto. Después se tendrá que hacer el análisis estadístico y presentarlo a las autoridades para su aprobación.

“Aunque hagan la revisión rápida podría tardar un mínimo de 4, 6 o incluso 8 semanas y una vez analizado, es cuando se dan las autorizaciones y comienza la distribución”, afirma.

En el caso de la vacuna de Pfizer, precisa, será “más compleja”, ya que necesita una ultracongelación de 70 grados bajo cero y en España “no va a haber muchos almacenes con esas características para mantener muchas vacunas”, lo que podría retrasar la distribución.

Según explica, las vacunas han sido pedidas por la Unión Europea, que ha encargado a Pfizer 300 millones de dosis que se distribuirán en los distintos países en proporción a la población, por lo que a España llegarán unos 30 millones (un 10 por ciento).

En el caso de la vacuna de Moderna, una compañía pequeña más focalizada en Estados Unidos, Javier Díez asegura que la UE no ha firmado de momento ningún acuerdo.

NECESIDAD DE VARIAS VACUNAS

A juicio de Díez, es “necesario” que haya tanta oferta de vacunas contra la covid-19 porque, afirma, “ningún productor de vacunas es capaz de abastecer a todo el mundo”.

“Una vez autorizada la producción, desde que empieza el desarrollo hasta que sale, las vacunas deben pasar entre 40 y 60 controles de seguridad. Son procesos lentos, laboriosos y costosos y no hay ninguna fábrica preparada para hacer una producción tan masiva de vacunas como para abastecer, siquiera, a Europa o Estados Unidos”.

Por ello, el control de la pandemia del coronavirus “es con la aparición de diversas vacunas, no solo una o dos”, afirma el vacunólogo, que añade que por mucha prisa que haya por tener esas vacunas, “los controles de calidad, que en la normativa europea se llaman buenas prácticas farmacéuticas, son insalvables”.

EFECTIVIDAD DE LA VACUNA

Díez señala que era “impensable” que vacunas como las desarrolladas por Pfizer y Moderna “funcionaran tan bien” y con una efectividad superior al 90%, ya que los expertos esperaban que fuera de entre el 50 y el 70 %.

A su juicio, detrás de porcentajes tan altos hay “mucho márquetin” porque se trata de una efectividad “a muy corto plazo y con muy pocos casos, desde el punto de vista científico no tiene ningún valor. Con lo cual, si medimos la incertidumbre del dato quiere decir que la efectividad de la vacuna está en algún punto entre el 65 y el 99 por ciento”.

MARGARITA DEL VAL

Javier Díez critica las declaraciones de la viróloga del CSIC Margarita del Val, en las que señalaba que estas vacunas solo son eficaces en casos leves y moderados y afirmaba: “Siento ser tan pesimista, llevo toda mi vida en vacunas, y esto no me convence para nada”.

A su juicio, las declaraciones de la viróloga, a la que asegura “aprecia muchísimo”, son de una “cortedad de vista y miopía científica tremenda” y explica que, en este caso, los ensayos se realizan con el objetivo de reducir la enfermedad leve.

“Si tu objetivo es reducir la enfermedad grave, en vez de meter a 30.000 sujetos en cada ensayo se tendrían que haber metido 200.000, y eso es imposible de hacer”, afirma Díez, quien añade que con el ensayo clínico “valoras cómo disminuir la hospitalización”.

Según Javier Díez, “decir que no evita la hospitalización es una falacia, no tenemos datos porque no se ha podido hacer el estudio, pero al evitar la infección, lo normal es que evite la hospitalización”.

“El mensaje es: previene la enfermedad, y la prevención de la enfermedad grave solo se podrá medir cuando esté en el mercado y para eso se está trabajando”, asevera.

1 Comentario
  1. ewrrewe 3 meseshace

    hay que informar al pueblo que la vacuna es uan ruleta rusa, donde als empresas suministradoras se laban als manos en caso de efectos secundarios , se calcula un porcentage elevado de muertes por la reacciones de una llamada baacuna que te cambaira el ADN de por vida

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